DISMEGYN 4 MG 30 CAPSULAS

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Dismegyn alivia la hinchazón y tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual y la irritabilidad derivada de estos síntomas.

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Dismegyn alivia la hinchazón y tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual y la irritabilidad derivada de estos síntomas.

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Referencias específicas

Dismegyn cápsulas

Extracto seco de frutos de Vitex agnus-castus L. (Sauzgatillo)

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe

utilizarse adecuadamente.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo

- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto

1. Qué es Dismegyn y para que se utiliza

2. Antes de tomar Dismegyn

3. Cómo tomar Dismegyn

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Dismegyn

6. Información adicional

1. Qué es Dismegyn y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Son cápsulas duras. Cada estuche de cartón contiene 30 cápsulas. Este medicamento es un preparado

ginecológico.

Dismegyn alivia la hinchazón y tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual y la irritabilidad

derivada de estos síntomas.

2. Antes de tomar Dismegyn

No tome Dismegyn en los siguientes casos:

- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Dismegyn.

- No se puede tomar Dismegyn en caso de tumores de la hipófisis (glándula pituitaria) y en cáncer de

mama.

Tenga especial cuidado con Dismegyn:

Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento a pesar de dosificación

suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico.

Uso de otros medicamentos:

- Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

- Los efectos de Dismegyn pueden resultar alterados debido a la toma conjunta con algunos

medicamentos.

- Hay evidencia de que puede haber un debilitamiento mutuo de la eficacia si se administran

simultáneamente Dismegyn con antagonistas del receptor de dopamina.

La acción dopaminérgica del Vitex agnus-castus L. podría producir en la acción de los antagonistas

dopaminérgicos un efecto atenuante de forma recíproca.

Niños

Este medicamento no se administrará a niños.

Embarazo

No tome Dismegyn durante el embarazo.

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este

medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el

feto y, debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

No tome Dismegyn durante la lactancia. En animales de experimentación, se ha observado una disminución

en la producción de leche tras la toma de frutos de Vitex agnus castus L.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Dismegyn:

Este medicamento contiene 36 mg de glucosa y 34 mg de lactosa por cápsula. Si su médico le ha indicado

que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Dismegyn

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar

su medicamento.

Adultos:

- La dosis recomendada es de una cápsula una vez al día.

- Dismegyn debe ser tomado por vía oral y a ser posible a la misma hora del día. Se recomienda una

duración del tratamiento de tres meses.

- Si usted estima que la acción de Dismegyn es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Si usted toma más Dismegyn del que debiera:

Hasta ahora no se han observado efectos de sobredosificación. En caso de ingestión accidental de grandes

cantidades, acuda a un centro médico o llame al servicio de Información Toxicológica, tel.: 91 562 04 20,

indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Dismegyn:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Dismegyn puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

Ocasionalmente puede causar la aparición de erupciones cutáneas con prurito.

Si observa ésta o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, interrumpa el tratamiento y

consulte a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Dismegyn

Caducidad

No utilice Dismegyn después de la fecha de caducidad indicada en la caja y cada uno de los blisters. No

conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al

medio ambiente.

Mantener Dismegyn fuera del alcance y de la vista de los niños.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Dismegyn:

- El principio activo de Dismegyn es Vitex agnus-castus, L.

Cada cápsula contiene 4 mg de extracto seco de frutos de Vitex agnus-castus, L. Se ha utilizado

como solvente de extracción etanol 60% (v/v).

- Los excipientes son: glucosa líquida, sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, estereato

magnésico, almidón de maíz y talco. La cápsula de gelatina está compuesta por gelatina,

laurilsulfato sódico y dióxido de titanio (E 171).

Este medicamento se presenta en cápsulas duras, conteniendo cada estuche de cartón 30 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

España

Responsable de fabricación:

WIEWELHOVE GmbH

GildestraBe 39

49477 Ibbenbüren

ALEMANIA

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2010.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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