Magión está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y niños mayores de 12 años.
Magión está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y niños mayores de 12 años.
Magión pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos. El principio activo, magaldrato, es
transformado en sales de aluminio y magnesio en el estómago, regulando la acidez del estómago.
Está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y niños
mayores de 12 años.
No tome Magión
- si es alérgico (hipersensible) al Magaldrato o a cualquiera de los demás componentes de Magión,
- si padece obstrucción del intestino,
- si padece insuficiencia renal grave,
- si tiene una obstrucción del tubo digestivo,
- si padece niveles altos de magnesio en sangre (hipermagnesemia) o niveles bajos de fósforo en sangre
(hipofosfatemia).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de iniciar el tratamiento con Magión en caso de que sufra o haya sufrido alguno
de los trastornos siguientes:
- Deterioro en la función renal: en tratamientos muy prolongados y a dosis altas puede haber signos de
intoxicación crónica por aluminio y/o magnesio.
Osteoporosis (pérdida de densidad de los huesos) y osteomalacia (ablandamiento de los huesos): el uso
prolongado y a dosis elevadas de antiácidos que contienen aluminio puede empeorar algunas
enfermedades de los huesos, debido a la disminución en la absorción de fósforo y calcio de los
alimentos.
Demencia (deterioro progresivo del funcionamiento del cerebro): el uso prolongado y a dosis elevadas
de antiácidos que contienen aluminio puede agravar la demencia en pacientes con esta enfermedad,
debido a que el aluminio se puede acumular en el tejido cerebral.
Magión puede enmascarar los síntomas de una afección gástrica mayor. Si sus síntomas empeoran o
persisten más de 7 días, consulte a su médico.
Uso de Magión con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento.
Magión modifica la absorción y la excreción de otros medicamentos, por lo que deberá separar su toma un
mínimo de 1 a 2 horas, para evitar posibles interacciones.
Debe evitar la administración simultánea de Magión con los siguientes medicamentos, ya que Magión
puede hacer que éstos se absorban menos:
Tetraciclinas (un grupo de antibióticos).
Digoxina (utilizada para tratar problemas de corazón).
Benzodiacepinas (utilizadas como sedantes y para problemas de sueño).
Dicumarol, acenocumarol, warfarina (anticoagulantes orales).
Indometacina (antiinflamatorio).
Cimetidina (antiácido).
Ácido queno- y ursodesoxicólico (utilizados en problemas de hígado).
Suplementos de hierro (utilizados en problemas de anemia).
Por este motivo, la ingesta de los medicamentos mencionados debería realizarse al menos 2-3 horas antes o
después de la administración de Magión.
Toma de Magión con los alimentos y bebidas
Tome este medicamento de 1 a 2 horas después de las comidas principales.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No hay datos para pensar que la administración ocasional de magaldrato en embarazadas pueda provocar
daño fetal. Sin embargo, conviene tener en cuenta la posibilidad de aparición de problemas ligados a una
disminución de la absorción de hierro, fluoruros y fosfatos en tratamientos prolongados y/o a altas dosis.
Por lo tanto, no se recomienda administrar este medicamento durante el embarazo salvo que los beneficios
potenciales superen a los riesgos.
Lactancia:
Se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio con la leche materna, pero las
concentraciones que se alcanzan no son lo suficientemente elevadas como para provocar efectos adversos
en niños recién nacidos/niños lactantes. Por lo tanto, se acepta su uso en periodo de lactancia,
recomendándose evitar un uso crónico y/o excesivo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Magión
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por sobre, por lo que se considera
esencialmente “exento de sodio”.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Magión sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Adultos y niños mayores de 12 años:
La dosis normal es de 450 mg a 900 mg (1 a 2 comprimidos de 450 mg) por vía oral, dependiendo de la
intensidad de los síntomas, de una a dos horas después de las comidas principales.
En determinados casos se puede tomar otro comprimido adicional antes de acostarse.
No exceder los 8 g de magaldrato (18 comprimidos) al día salvo que a juicio médico se estime necesario.
Niños menores de 12 años:
Magión no está recomendado en niños menores de 12 años.
Normas para la correcta administración:
Los comprimidos deberán tragarse, disolverse en la boca o masticarse. Se recomienda beber algo de líquido
posteriormente.
Si toma más Magión del que debe
Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Se recomienda no superar la cantidad total diaria de 8 gramos de magaldrato.
Dosis excesivas o dosis habituales en pacientes con dieta pobre en fosfatos, pueden llevar a una pérdida de
fósforo lo que conlleva una pérdida de hueso y calcio en orina, con riesgo de osteomalacia (ablandamiento
de los huesos).
No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico
y/u hospital.
Si olvidó tomar Magión
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica: 91 562 04 20.
Al igual que todos los medicamentos, Magión puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos adversos de Magión son en general leves y transitorios. Especialmente a dosis elevadas, puede
producir estreñimiento y diarrea. Sin embargo, a la dosis recomendada son muy raros (afectan a menos de 1
de cada 10.000 pacientes):
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: hipofosfatemia (déficit de fósforo en sangre).
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento o diarrea.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: osteomalacia (ablandamiento de los huesos).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Magión si observa signos de deterioro del envase o del contenido del mismo.
No utilice Magión después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Magión
El principio activo es magaldrato. Un comprimido de Magión contiene 450 mg de magaldrato.
Los demás componentes son: manitol, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), mentol, sílice coloidal
anhidra, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, talco y sacarina sódica.
Aspecto del producto y contenido del envase
Magión se presenta en forma de comprimidos redondos, de color blanco, con ligero sabor mentolado en
blísteres de aluminio-PVC, dentro de estuches conteniendo 40 ó 1.000 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios ERN, S.A.
Perú, 228
08020 - Barcelona
España
Responsables de la fabricación:
Laboratorios ERN, S.A.
Gorcs i Lladó, 188
08210 - Barberá del Vallés
Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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