FLUIDIN MUCOLITICO 50 MG/ML SOLUCION ORAL 1 FRASCO 200 ML

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Fluidín Mucolítico 50 mg/ml solución oral.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de solución oral contiene 50 mg de carbocisteína.

Excipientes con efecto conocido :

Cada ml de solución oral contiene:

Sacarosa ……………………………………………..….… 390 mg

Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219) ……... 2,29 mg

Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217) …….. 0,23 mg

Sulfitos……………………………………………………...1 microgramo

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución oral.

Solución transparente, con pH entre 6,7-7,3, de color marrón con olor característico a cacao.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de afecciones de las vías respiratorias superiores asociadas con producción excesiva de

secreción mucosa, como procesos catarrales y gripales para adultos y adolescentes mayores de 12 años.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

La solución se administrará por vía oral, con la siguiente posología recomendada salvo prescripción médica

diferente:

 Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Inicialmente 15 ml (750 mg de carbocisteína), 3 veces al día.

Después, y como dosis de mantenimiento, continuar con 10 ml (500 mg de carbocisteína) tres veces al día.

Población pediátrica

No debe utilizarse en niños de edades comprendidas entre 2 y 12 años.

Forma de administración

Vía oral.

El medicamento puede administrarse solo o bien diluido con agua u otro líquido. Se recomienda efectuar la

administración antes de las comidas.

Realizar la dosificación utilizando el vaso dosificador (con enrases a 2,5, 5, 7,5, 10 y 15 ml) incluido en la

presentación. Coloque el vaso dosificador sobre una superficie plana y a la altura de los ojos. Llénelo de la

solución hasta la línea que indica su dosis.

Después de su uso, lave el vaso dosificador con agua.

Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante cantidad de líquido durante el día.

Si el paciente empeora o los síntomas persisten más de 5 días, se debe evaluar la situación clínica.

4.3. Contraindicaciones

 Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 Úlcera gastroduodenal activa.

Niños menores de 2 años.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Uso en ancianos : Puede administrarse a ancianos.

Advertencias sobre los excipientes :

Este medicamento contiene 2 g de sacarosa por cada 5 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de

pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de

sacarasa-isomaltasa y en pacientes con diabetes mellitus.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo,

sal de sodio (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217).

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo porque contiene sulfitos.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los mucolíticos no se deben asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones

bronquiales (por ejemplo, atropina).

La administración simultánea de un antitusivo con la carbocisteína provoca la inhibición del reflejo de la

tos y puede causar estasis del moco fluidificado.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

No debe administrarse durante el embarazo (especialmente durante el primer trimestre), a menos que a

juicio del médico los beneficios superen los riesgos potenciales.

Lactancia:

No hay datos relativos al paso de la carbocisteína a la leche materna. Sin embargo, teniendo en cuenta su

baja toxicidad, el riesgo potencial para el lactante es despreciable.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de carbocisteína sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8. Reacciones adversas

Durante el periodo de utilización de carbocisteína se han informado las siguientes reacciones adversas,

cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Trastornos gastrointestinales:

Sangrado gastrointestinal e intolerancia digestiva (gastralgias, náuseas, diarreas).

Trastornos del sistema inmunológico:

“rash”, prurito y erupciones cutáneas.

Angioedema.

Trastornos del sistema nervioso:

Cefalea

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Broncoespasmo

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite

una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales

sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de

Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/

4.9. Sobredosis

La ingestión accidental de dosis muy elevadas puede producir reacciones de hipersensibilidad, trastornos

gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarreas, cefalea, hemorragias gastrointestinales, etc. En estos casos se

realizará un tratamiento sintomático, se mantendrán las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al

paciente y practicando aspiración bronquial y si se cree necesario, se efectuará un lavado gástrico.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo Farmacoterapéutico: Mucolíticos; Código ATC: R05CB03.

La carbocisteína es un agente mucolítico que regulariza la composición y consistencia del mucus

fluidificándolo, lo que facilita la expectoración y la limpieza mucociliar. La carbocisteína normaliza el

metabolismo intracelular de las células productoras del mucus en las vías respiratorias.

La carbocisteína favorece la síntesis de la sialomucina, mediante la activación de la sialiltransferasa; con

esto, facilita el restablecimiento del equilibrio entre la síntesis de las fucomucinas y las sialomucinas y el

retorno a la producción cualitativa y cuantitativa normal del mucus.

Las sialomucinas ácidas restablecen la viscosidad y elasticidad normal del mucus y restituyen la capacidad

de protección y defensa de la mucosa y del mucus.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La carbocisteína se absorbe rápidamente después de su administración oral. El nivel plasmático máximo se

alcanza después de 90 a 120 minutos. El volumen aparente de distribución de la carbocisteína es de 60

litros y los datos cinéticos siguen un modelo monocompartimental. La carbocisteína tiene afinidad por el

tejido pulmonar y el mucus respiratorio, alcanzando el nivel máximo en el mucus a las 2 horas.

La vida media plasmática es de 2,5 horas a 3,1 horas. La mayoría del producto se elimina por vía renal

dentro de las 24 horas, bajo la forma de producto inalterado (80 %) o de metabolitos sulfurados (15 %),

habiéndose observado una marcada variación interindividual en los patrones metabólicos. No hay

información de actividad farmacológica importante de estos metabolitos.

Una parte pequeña se elimina en las heces (0,3 %) y por vía pulmonar.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En estudios realizados con animales, no se ha demostrado toxicidad significativa empleando dosis muy

superiores a las terapéuticas.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Sacarosa,

Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219),

Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217),

Esencias de frambuesa agreste, naranja y cacao,

Caramelina,

Ácido Clorhídrico para ajuste de pH,

Hidróxido Sódico para ajuste de pH,

Agua desmineralizada.

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

2 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Fluidín Mucolítico 50 mg/ml solución oral, se presenta envasado en frasco de vidrio topacio, que contiene

200 ml de solución oral, con cierre por tapón de polipropileno/polietileno de alta densidad (PP/HDPE) a

prueba de niños sistema "child-proof". Se acondiciona junto con un vaso dosificador CE de polipropileno.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se

realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14

48940 Leioa

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Registrado en la AEMPS con el nº 50.883

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 30 Diciembre 1972

Fecha de la última revalidación: 27 Junio 2012

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2012