IBUSTICK 50 MG/G GEL CUTANEO 1 TUBO 60 G (CON ROLL-ON)

1. Qué es Ibustick y para qué se utiliza

El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes desde 12 años de edad para el alivio del dolor y

de la inflamación leve y ocasional producida por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones (tirones

musculares), tortícolis (dolor y rigidez de cuello) u otras contracturas, lumbalgias (dolores en la parte baja

de la espalda) y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ibustick.

No use Ibustick:

 Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento.

 Si tiene una quemadura solar en la zona afectada

 Si ha sufrido reacciones alérgicas causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no

esteroídico, como:

- Reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, opresión en el pecho

y en algunos casos tos o pitidos al respirar).

- Hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar

o respirar (angioedema).

- Otras reacciones alérgicas como: rinitis, picor o urticaria.

Advertencias y precauciones

- No debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eccemas.

- Debe aplicar este medicamewnto únicamente sobre la piel intacta.

- Si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por

ejemplo: amarillo-anaranjado, tartrazina, etc…) deberá consultar con su médico antes de utilizar

este medicamento

- Debe evitar el contacto con los ojos y mucosas.

- Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado), ni a lámparas de rayos

ultravioleta (UVA).

- No utilizar con vendajes oclusivos.

- No aplicar el gel en zonas extensdas, ni de forma prolongada. Utilizar exclusivamente en la zona

afectada.

- No debe aplicar simultáneamente Ibuprofeno Ibustick en la misma zona en la que se hayan

aplicado otros medicamentos.

Se recomienda especial precaución con Ibustick 50 mg/g gel.

Reacciones cutáneas

Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Ibustick. Deje de usar Ibustick y

acuda al médico inmediatamente si presenta cualquier erupción cutánea, lesiones en las membranas

mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción

cutánea muy grave. Ver sección 4.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro

medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar

a su médico o farmacéutico.

Uso en niños

No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años, debido a la escasez de datos en esta población.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria cuando se

usa externamente sobre la piel.

Ibustick contiene B.H.T. (butil hidroxitolueno) (E 321). Puede provocar reacciones locales en la piel

(como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas.

Ibustick contiene etanol. Este medicamento contiene 200 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel.

Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.

3. Cómo usar Ibustick.

Siga exactamente las siguientes instrucciones de administración , a menos que su médico le hay dado otras

distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Este medicamento es para uso cutáneo (únicamente para aplicarlo sobre la piel)

La dosis recomendada es:

Adultos y niños mayores de 12 años: aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces

al día y realice un ligero masaje con el aplicador en roll-on, para facilitar su penetración.

Lávese las manos después de cada aplicación. No utilizar más de 7 días seguidos.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, o se produce irritación o

enrojecimiento de la zona, debe consultar al médico

Si usa más Ibustick del que debiera:

Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. No obstante, si usted ha

utilizado este medicamento más de los que debe, o en caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a

un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 915620420), indicando el

medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede producir: náuseas, vómitos, dolor abdominal,

somnolencia, vértigo, espasmos (calambres) y bajada de la tensión arterial.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ibustick puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas

los sufran.

Puede experimentar los siguientes efectos adversos:

- Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): enrojecimiento, picor y sensación de

quemazón cutánea en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.

- Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): dermatitis (inflamación de la piel) producida por

el sol.

- Frecuencia «no conocida» Erupción generalizada roja escamosa, con bultos debajo de la piel y

ampollas localizados principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores,

que se acompaña de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda). Deje

de usar Ibustick si presenta estos síntomas y solicite atención médica de inmediato. Ver también la

sección 2. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

La piel se vuelve sensible a la luz.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ibustick

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD:.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente. 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ibustick

Cada gramo de gel contiene 50 mg de ibuprofeno como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son: etanol al 96%, alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa, dietilen

glicol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilocaproilo, glicerol (E-422), hidróxido de sodio (E-524)

(solución acuosa al 15%), Levomentol, aroma de réflex (alcanfor, mentona-L, salicilato metilo , B.H.T (E321)) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento es un gel transparente e incoloro, con olor a réflex.

Se presenta en un frasco con aplicador en roll-on que contiene 30 ó 60 gramos de gel.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envasesTitular de la autorización de comercialización:

Farmasierra Laboratorios, S.L.

Ctra. de Irún km 26,200

28709, San Sebastián de los Reyes (Madrid)

España

Responsable de la fabricación:

Farmasierra Manufacturing, S.L.

Ctra. de Irún km 26,200

28709, San Sebastián de los Reyes

(Madrid)

España

Este prospecto ha sido revisado en Febrero 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/