APIRETAL 325 MG 24 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

1. Qué es apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza

apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables pertenece al grupo de medicamentos analgésicos y

antipiréticos.

Este medicamento está indicado en estados febriles y para el alivio del dolor leve o moderado.

2. Antes de tomar apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables

No tome apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables:

- Si es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de apiretal 325

mg comprimidos bucodispersables.

- Si padece alguna enfermedad del hígado.

- Si tiene fenilcetonuria (enfermedad hereditaria diagnosticada en el nacimiento).

Tenga especial cuidado con apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables:

- No exceder la dosis recomendada en la sección 3.

- En pacientes con enfermedades del riñón, corazón o pulmón y en pacientes con anemia (disminución de

la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos), consultar con

el médico antes de tomar el medicamento.

- El consumo de bebidas alcohólicas puede provocar que el paracetamol produzca daño en el hígado.

Si el dolor se mantiene durante más de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de

garganta) o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe interrumpir

el tratamiento y consultar al médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes

principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento de

cualquiera de ellos:

- Antibióticos (cloranfenicol, flucloxacilina). En el caso de la flucloxacilina, debido a un riesgo grave de

alteración de la sangre y los fluidos (acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser

tratada urgentemente y que puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis

(cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición,

alcoholismo crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.

- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).

- Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos.

- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital,

primidona, carbamacepina).

- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina).

- Barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes).

- Carbón activado, utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases.

- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre).

- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona).

- Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga

(anticolinérgicos).

- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las náuseas y los vómitos).

- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del

ritmo del corazón (arritmias cardíacas).

- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la

inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).

Interferencias con pruebas analíticas:

Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que

utilizan alérgenos etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los

resultados de dichas pruebas.

Toma de apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables con alimentos o bebidas

apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables puede tomarse con alimentos o bebidas. La utilización de

paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día)

puede dañar el hígado.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En la mujer, aunque no existen estudios controlados, no se han evidenciado efectos teratógenos. No

obstante, como norma general, no es aconsejable su uso durante el primer trimestre de embarazo, y en el

caso de utilización, deberá hacerse siempre valorándose los posibles riesgos y beneficios del tratamiento.

El paracetamol pasa a la leche materna por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su

médico antes de utilizar este medicamento.

Uso en niños

Apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables no está indicado en niños de menos de 19 kg. Para niños de

peso comprendido entre 14 y 19 kg se recomienda el uso de apiretal 250 mg comprimidos

bucodispersables.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de apiretal 325 mg comprimidos

bucodispersables

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es

una fuente de fenilalanina.

3. Cómo tomar apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables se administra por vía oral.

apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables está indicado a partir de los 19 kg.

La dosis diaria recomendada de paracetamol depende del peso y es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que

se reparte en 4 o 6 tomas, es decir 15 mg/kg cada 6 horas, o 10 mg/kg cada 4 horas.

• En niños con peso entre 20 y 26 kg (de 6 a 10 años) la dosis es de 1 comprimido por toma, repitiendo si es necesario al cabo de 4 horas, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.
• En niños con peso entre 27 y 39 kg (de 8 a 13 años) la dosis es de 1 o 2 comprimidos por toma, repitiendo si es necesario al cabo de 6 horas, hasta un máximo de 6 comprimidos al día.
• En niños con peso a partir de 40 kg (a partir de 12 a 15 años) la dosis es de 1-2 comprimidos por toma, repitiendo si es necesario al cabo de 4 horas, hasta un máximo de 9 comprimidos al día.

La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A

medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Forma de administración:

Deje deshacer el comprimido en la boca antes de ser tragado. También puede disgregarse con agua.

Si toma más apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables del que debiera

Si ha tomado más paracetamol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o

llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la

cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya

que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de

intoxicación grave. Los síntomas por sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida del apetito,

coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.

Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de

100 mg por kg de peso en niños. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4

horas siguientes a la ingestión del medicamento.

En caso de que el paciente esté en tratamiento con barbitúricos o padezca alcoholismo crónico puede ser

más susceptible a una sobredosis de paracetamol.

En general, se realizará un tratamiento sintomático.

Si olvidó tomar apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario

habitual. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la

dosis siguiente en su hora habitual.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables puede producir

efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) o

muy raras (menos de 1 por cada 10.000 pacientes).

Muy raramente puede dañar el hígado a dosis altas o tratamientos prolongados. También muy raramente

pueden aparecer erupciones en la piel y alteraciones en la sangre como neutropenia o leucopenia.

Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables

Mantenga apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables después de la fecha de caducidad que aparece en

el envase de cartón después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables

- El principio activo es paracetamol.

- Los demás componentes son: etilcelulosa, celulosa microcristalina, crospovidona, aspartamo (E-951),

sílice coloidal, manitol, talco, estearato magnésico, esencia de uva.

Aspecto del producto y contenido del envase

apiretal 325 mg comprimidos bucodispersables se presenta en forma de comprimidos bucodispersables, en

cajas de 12 o 24 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS ERN, S.A.

Perú, 228 - 08020 Barcelona, España

Responsable de la fabricación:

LABORATORIOS ERN, S.A.

Gorgs Lladó, 188

Polígono Industrial Can Salvatella

08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España

Fecha de la última revisión de este prospecto : Mayo 2022.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.